复星医药：复宏汉霖获美国FDA批准开展注射用 HLX43 用于治疗胸腺癌 I 期临床试验

来源： 国际金融报
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　　复星医药（600196）公告，控股子公司复宏汉霖及其控股子公司获美国FDA批准开展注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于治疗胸腺癌(TC)的I期临床试验。该新药为复宏汉霖将许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与复宏汉霖自主研发的靶向PD-L1的抗体进行偶联开发的靶向PD-L1的抗体偶联药物(ADC)，拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。截至2025年6月，本集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币1.82亿元(未经审计)。

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