上证报中国证券网讯（记者 何昕怡）2月24日盘后，恒瑞医药（HK1276）发布公告，公司1类创新药（886015）血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）全人源单克隆抗体SHR-1918注射液的药品上市许可申请获受理且被纳入优先审评程序，适应症为治疗成人和12岁及以上的未成年人纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）患者。

据悉，SHR-1918注射液是恒瑞医药（HK1276）自主研发的全人源抗ANGPTL3单克隆抗体，通过抑制ANGPTL3的活性，从而降低血清中的甘油三酯（TG）和LDL-C水平。SHR-1918用于治疗HoFH已于2024年9月被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。此外，SHR-1918注射液用于混合型高脂血症、高甘油三酯血症患者的临床研究也正在进行中。