4月21日晚间，长春高新（000661）（000661.SZ）发布2025年年度业绩报告。2025年，长春高新（000661）坚守长期主义发展理念，以创新研发为核心驱动力，通过“自主研发及外部合作”双轮驱动，持续加大研发投入，优化研发体系，推进管线精细化管理，不断提升创新成果转化效率，实现了成果上市、管线深耕、国际授权的多点突破。

财报数据显示，长春高新（000661）2025年呈现“短期业绩调整、长期动能集聚”的显著特征。公司全年实现营收120.83亿元，归母净利润1.55亿元，同比出现下滑。业绩波动主要受多重短期因素影响：核心产品为适配医保政策进行定价调整，研发投入随临床管线推进持续增加，新产品市场培育期销售费用上升，叠加子公司百克生物（688276）面临疫苗市场竞争加剧的阶段性挑战。尽管短期承压，公司经营边际改善显著，创新成果转化与商业化推进为2026年增长奠定坚实基础。

报告期内，公司国内首款治疗急性痛风性关节炎1类创新生物制剂金蓓欣（伏欣奇拜单抗）等多款新产品正式上市销售；子公司金赛药业的核心产品金赛增 （通用名：金培生（PSO）长激素注射液）成功纳入2025年新版国家医保目录，进一步提升产品临床可及性；另金赛药业授权其下属全资子公司上海赛增作为技术许可方，与YarrowBioscience,Inc.签订GenSci098注射液项目独家许可协议。上海赛增就本次独家许可至多可获得13.65亿美元的付款，产品上市后将获得净销售额10%的提成。该项目的达成不仅验证了公司自主研发管线的全球商业价值，更为后续创新管线研发投入、核心技术平台升级提供了资金支持。

公司坚持以创新为核心发展战略，全面赋能创新药（886015）物全链条开发，搭建起超长效多特异性抗体、肝外siRNA靶向递送、跨血脑屏障递送等多个研发创新技术平台，全面覆盖创新药（886015）物全链条开发需求。报告期内，公司聚焦内分泌代谢、肿瘤、呼吸、免疫等关键领域，目前已构建起80条管线体系，其中临床阶段管线超40条，布局1类新药达35个。金赛药业GenSci120、GenSci098等21个项目共7个创新分子获批进入临床；子公司百克生物（688276）重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）、流感（885879）病毒裂解疫苗（BK-01佐剂）等新产品临床试验申请获得批准。截至目前，公司已有38款重点产品进入临床阶段。注射用伏欣奇拜单抗、鼻喷流感（885879）减毒活疫苗等在境内获批上市。

人工智能（885728）赋能优势，公司以AI技术创新为核心驱动，紧密围绕市场需求与临床应用价值，系统地将AI技术应用于研发、流程优化及企业级数字平台，以提升效率并支持创新。通过将AI与科学能力的融合，致力于优化分子设计、强化工（850102）艺开发与生产制造，全面应用AI驱动各类创新药（886015）研究，提升开发效率，缩短研究周期（883436）并提升在研药物筛选的成功率。

未来，公司将持续以创新为核心引擎，通过“并购+合作+内生+协同”四重路径破解发展瓶颈，聚焦医药核心主业，深耕存量业务与增量市场，加快全球布局与资产优化，激活组织执行效能。依托技术平台优势、丰富管线储备与商业化能力，稳步从中国领先制药企业向全球领先的创新型制药企业跨越，为全球患者提供更优质的医药健康解决方案。（华柏）