近期，医药板块迎来密集回购热潮，多家药企接连发布股份回购相关公告，涵盖回购进展、全新预案、首次落地实施等多种情形。港股创新药（886015）企药捷安康-B（HK2617）（02617.HK）也加快回购方案落地。自6月下旬宣布最高1亿元回购计划以来，公司已持续实施股份回购，通过实际行动向市场传递对企业长期价值的信心。
7月17日，公司首次实施回购，当日以9.55至9.62港元/股的价格回购6.8万股，涉资约65.27万港元。此后，公司连续多个交易日展开回购操作，截至7月26日，年内累计回购金额已超700万港元。持续推进的回购动作，体现出公司管理层始终秉持长期经营理念，尊重并回馈二级市场投资者，无惧短期市场波动，坚定看好企业长期成长逻辑。与此同时，公司7月24日依据H股奖励计划，向67名雇员授出281.69万份股份奖励及244.2万份购股权，通过长效股权激励深度绑定核心人才、优化内部治理并稳固长期股权结构。
回顾市场走势，2026年6月下旬，受上市一周年股份解禁、港股生物医药板块整体情绪偏弱等多重因素叠加影响，药捷安康股价出现阶段性非理性调整，市场短期过度放大资金面扰动，却忽视了公司基本面的实质性向好与研发管线的核心价值。为对冲情绪冲击、彰显长期发展信心，公司6月18日股东周年大会审议通过H股购回一般授权，拟择机在公开市场回购H股，回购上限1亿元人民币或等值港元。
药捷安康此番连续回购操作，并非孤立的市场行为，而是公司长期发展战略在资本层面的自然延伸。作为一家自2016年正式运营、聚焦肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法的创新药（886015）企业，药捷安康多年来坚持源头靶点自研，在FGFR抑制剂耐药后胆管癌这一高壁垒领域实现了全球技术突破。其核心产品替恩戈替尼是全球唯一一款提交上市申请、用于治疗FGFR抑制剂经治后复发或难治性胆管癌的候选药物。该产品新药上市申请已于2025年12月获NMPA受理并纳入优先审评，预计2026年获批上市。与此同时，替恩戈替尼全球多中心注册性III期临床试验已于近期完成全部受试者入组，海外商业化进程同步提速。
从行业视角来看，今年二季度以来，创新药（886015）板块在经历深度调整后迎来阶段性修复行情。资金明显流向具备差异化管线、全球化布局与清晰出海路径的标的。药捷安康此前的股价波动更多受制于解禁带来的短期筹码压力，而非公司基本面变化。随着回购计划持续推进、核心管线临床与注册节点稳步落地，市场对公司长期价值的认知正在逐步修复。
