默沙东：利普卓（奥拉帕利）联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批
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财闻
7月31日，默沙东宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其与阿斯利康合作的PARP抑制剂利普卓 （奥拉帕利）联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者的治疗。
国家癌症中心发布最新数据显示，2022年中国前列腺癌新发病例约13.42万，死亡病例约4.75万。局限性前列腺癌的五年生存率超过90%，而晚期或转移性阶段的生存率下降至31%。mCRPC是前列腺癌的终末阶段，约10%-20%的晚期前列腺癌患者会在5年内发展为CRPC，且其中84%在诊断为CRPC时已经转移。
复旦大学附属肿瘤医院副院长、泌尿肿瘤MDT首席专家、PROpel中国牵头研究者叶定伟教授表示，携带BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者预后较差，临床需求尚未被满足。基于PROpel研究结果，我们能够为更多患者带来新的选择。
默沙东全球高级副总裁、默沙东中国总裁唐凯宇称：“长期以来，默沙东在泌尿肿瘤领域深耕细作，致力于为前列腺癌患者探索新的治疗方案，此次联合疗法获批，为更多前列腺癌患者提供前沿治疗方案的同时，也再次诠释了默沙东发挥前沿科学的力量拯救生命的初心。默沙东将继续推动肿瘤领域创新方案的研发与临床应用，改善患者的生活质量，也将继续与多方合作伙伴共同努力，让更多的创新方案惠及中国癌症患者”。
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