埃诺格鲁肽的产品价值将被快速放大

商报讯（记者 孟佳俊）2 月 24 日，杭州先为达生物科技股份有限公司与辉瑞（PFE）中国正式宣布，双方就全球首个获批的新一代 cAMP 偏向型GLP-1受体激动剂——埃诺格鲁肽注射液，达成中国大陆独家商业化战略合作。根据协议，辉瑞（PFE）中国获得埃诺格鲁肽注射液在中国大陆的独家商业化权益，负责产品推广与市场覆盖；先为达生物作为药品上市许可持有人（MAH），持续承担产品研发、注册、生产与稳定供应。同时，先为达生物将获得最高 4.95 亿美元的合作总付款，涵盖首付款、注册及销售里程碑付款。

此次合作既是本土创新与国际资源（HK1051）的强强联合，更彰显了中国原创新药（886015）获得国际顶尖药企高度认可，实现从自主研发到全球价值兑现的突破。

埃诺格鲁肽是先为达生物自主研发的原研一类新药，全球首创cAMP 偏向型作用机制，可更精准激活治疗信号、减少脱靶效应，兼顾疗效与安全性。该药物已于 2026 年 1 月获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人 2 型糖尿病血糖控制；成人长期体重管理适应证上市许可申请已获受理。

作为全球首个获批的偏向型GLP 1 受体激动剂，埃诺格鲁肽的两项关键 Ⅲ 期临床研究成果，分别发表于国际权威期刊《自然—通讯》与《柳叶刀 糖尿病与内分泌学》。数据显示，在降糖方面，埃诺格鲁肽注射液在糖化血红蛋白降低方面效果显著，1.2mg剂量组超过80%的患者血糖达标，疗效可稳定持续至52周，在降糖、降低体重和改善代谢指标等方面带来全面获益。在减重方面，埃诺格鲁肽在48周时实现了15.4%的平均体重降幅，92.8%的受试者体重降幅超过5%。

先为达生物创始人、董事长兼CEO 潘海表示，埃诺格鲁肽是公司源头创新的标志性成果，与辉瑞（PFE）合作将快速放大产品价值。面向 2026 年，公司将持续推进脂肪性肝炎、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等新适应证与新靶点研发，启动多项 Ⅲ 期临床试验，以更多原创成果惠及全球患者。

辉瑞（PFE）全球高级副总裁、中国区总裁Jean-Christophe Pointeau表示，“此次与先为达生物的合作，是加速推动辉瑞（PFE）在代谢领域的长期战略布局、满足中国患者日益增长的需求的重要里程碑。当前中国成人肥胖率为14.1%，并且与‘三高’等代谢性疾病密切相关。‘健康体重管理’已被正式纳入健康中国行动，此次合作正是辉瑞（PFE）积极响应该战略的具体实践。”