九洲药业（603456）8月16日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年8月15日接受190家机构调研，机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：

　　问：请介绍下公司2023年半年度业绩情况

　　答：2023年上半年，公司实现营业收入32.55亿元，同比增长10.16%，归属于股东上市公司股东的净利润6.22亿，同比增长32.83%，归属于股东上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6.13亿元，同比增长30.78%。公司业绩的增长得益于公司持续推进“做深”大客户和“做广”新兴客户的战略，始终坚持以客户需求为导向，项目管线和客户管线日益丰富，收入稳健增长。

　　问：公司CDMO业务产能利用率如何？瑞博台州目前建设情况如何？

　　答：公司目前采用CDMO和特色原料药产能共用的策略，整体产能利用率在60-65%，瑞博苏州和浙江瑞博的产能利用率相对较高。瑞博台州一期按计划推进中，目前正在安装设备，将在2024年上半年开始陆续投入使用。瑞博台州整体规划3200多立方产能，其中一期工程1500多立方。

　　问：公司在新加坡设立公司的战略考量及发展规划？公司在国际化业务、产能拓展的推进情况？

　　答：公司在新加坡设立公司是基于长期发展战略规划及业务需要，意在充分利用新加坡在区位、政策、法律和人才上的优势，将其作为公司全球化业务拓展的平台，促进公司与国际市场的交流与合作，进一步推进CDMO业务全球化布局。新加坡公司的设立有利于产品研发、新技术引进以及联合实验室的开发，同时公司将以新加坡子公司为平台，加快海外商业化产能扩张，进一步提升公司全球CDMO业务承接能力。 近年来，公司持续推进大客户战略，加快海外业务布局，2019年，在美国北卡罗来纳州收购CRO公司（现更名为“瑞博美国”），2021年，瑞博美国扩建中试车间，增加研发人员和设备，目前扩建的中试车间已投入使用，二期中试车间正在推进中，可进一步提升瑞博美国创新药早期及临床期业务承接能力。瑞博美国项目管线丰富，充分发挥海内外项目协同效应。

　　问：公司在ADC领域的布局情况和项目进展情况？

　　答：根据公司长期发展规划要求，在持续做大做深小分子业务的基础上，将进一步拓展新分子领域的布局。在XDC业务方面，公司已完成研发平台搭建，PDC、SMDC等可以完成整个分子研发及生产，ADC和RDC可以完成对应链接子、小分子毒素等研发及生产（抗体和核素除外）。OEB5级车间已投入使用，开始承接业务订单。目前ADC业务的客户主要以国内为主。

　　问：公司制剂板块项目进展如何？请展望下未来预期

　　答：近几年公司通过收购南京康川济医药、山德士中山制剂工厂，同时自建四维医药制剂工厂等，基本完成了制剂的全产业链布局，主要情况如下： 在创新药制剂项目方面，中山制剂工厂已开始承接多个项目，其中也有来自海外的III期项目；在仿制药制剂CRO业务方面，公司充分利用南京康川济医药仿制药一致性评价能力，以及中山制剂工厂中试和商业化生产能力，加快仿制药CRO业务的承接；在传统仿制制剂业务方面，公司取得了卡马西平缓释片、格列齐特缓释片等多个制剂批件，并通过上药九洲平台，持续推进特色原料药制剂一体化业务。

　　问：公司上半年CDMO项目数增长情况？

　　答：公司CDMO项目上半年同比增长25%-30%，其中已上市项目新增3个，III期临床项目新增5个，I期和II期临床试验项目新增75个。

　　问：公司半年度多肽业务进展情况以及未来规划？未来在技术工艺上是否有拓展规划？

　　答：目前杭州多肽研发平台研发人员30-40人，苏州瑞博中试多肽车间已经投入使用，首个多肽商业化车间已开始建设。公司多肽业务已承接了多个IND项目，完成多个多肽化合物交付，接下来公司将加快布局多肽降糖类药物，同时推进多肽高端仿制药项目落地。在技术方面，公司的非经典固相合成技术已经开发成功，将大幅度降低合成多肽的成本，提高产品竞争力，同时，公司将拓展生物合成多肽技术;

　　调研参与机构详情如下：

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