智飞生物（300122）3月19日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年3月18日接受69家机构调研，机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：

　　问：今年一季度公司代理GSK公司的带状疱疹疫苗推广销售情况如何

　　答：2023年10月，公司与葛兰素史克公司（GSK）签署《独家经销与联合推广协议》，约定公司在中国大陆地区独家代理销售重组带状疱疹疫苗（商品名：欣安立适）。2024年度的最低年度采购金额为34.40亿元。本月初，中国食品药品检定研究院公示了5批次重组带状疱疹疫苗获得批签发，该产品相关的推广销售工作正有序推进。 公司拥有行业领先的市场竞争力，已打造出一支规模大、覆盖深、专业合规的直销队伍，能够为全国超过3万个基层卫生服务点提供专业高效的“最后一公里”服务。公司将充分利用营销网络优势推动协议的正常履行，不断巩固公司发展的核心竞争力，强化公司在市场竞争中的优势地位。

　　问：最近有报道称“九价HPV疫苗不再一苗难求”，请问公司今年以来的销售情况正常吗？公司如何看待这一说法

　　答：从2018年默沙东九价HPV疫苗在国内获批以来，公司与默沙东公司强强联合，全力保障该产品的生产与供应，以更好地满足国内民众的接种需求。公司与默沙东公司于2023年1月21日签署协议，就默沙东在中国大陆已取得上市许可的九价HPV疫苗等五种疫苗产品的基础采购金额进行统一续展，截至目前公司该协议代理业务正常进行中。 从2019年开始，默沙东承诺通过增加现有工厂的产量以及建设新的设施扩大产能，持续提高产品可及性。近年来，默沙东HPV疫苗的生产和供应能力得到了显著提升，这也促进了默沙东九价HPV疫苗在国内更广泛地接种，让更多人实现早预防、早保护。值得注意的是，根据我国适龄女性人口及实际接种数据显示，当前HPV疫苗的市场渗透率仍处于较低水平，且接种了九价HPV疫苗的人数更少。公司将与默沙东密切合作，共同促进HPV疫苗在中国更广泛地接种，让更多适龄人群尽早受益。

　　问：九价HPV疫苗获批了新增二剂次接种程序适用于9-14岁女性，这是否会对我们代理业务的业绩产生不利影响

　　答：今年1月9日，默沙东宣布，其九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）（商品名：佳达修）的9-14岁女性二剂次接种程序（0，6-12月）已获得中国国家药品监督管理局批准。此次获批意味着在此前9-45岁三剂次接种程序的基础上，佳达修 将新增9-14岁二剂次接种程序，为更多适龄女性提供更为经济、便捷的健康保护，帮助她们远离HPV感染相关的宫颈癌和宫颈病变。 对于9-14岁适龄女性来说，九价HPV疫苗两剂次接种程序简化了接种流程，释放了更多的疫苗资源，将进一步推动我国小年龄段女性接种率的提高，为进一步减轻疾病负担做出贡献，助力中国加速消除宫颈癌。公司将与默沙东携手并肩，不断提升民众的传染病预防意识及疫苗接种意愿，让优质的疫苗产品真正惠及国内更多民众。

　　问：我们关注到，近日默沙东宣布计划开展新型多价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗及佳达修单剂次接种方案的临床试验，这对我们双方的代理合作将产生怎样的影响

　　答：2024年3月13日，默沙东在2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织（EUROGIN）大会上宣布计划启动一项新型多价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗临床试验，旨在提供更广泛的HPV型别保护。同时，默沙东还计划开展其他临床试验，以评估九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）（商品名：佳达修）单剂次接种方案与已获批3剂次接种方案相比的保护效力和安全性。 基于广大适龄人群对预防疾病的迫切需求，公司与默沙东共同努力不断提升疫苗供应，致力于减轻HPV感染相关的全球癌症和疾病负担，细化优化市场服务，助力实现《加速消除宫颈癌全球战略》。

　　问：从去年三季报已看出应收账款金额很高，且有38%的增长，请问公司会延续这样的增长态势吗？是否制定了有效措施进行相应管理

　　答：公司2023年前三季度的营业收入较2022年同期增长41.15%，经营活动产生的现金流量净额较2022年同期增长161.40%。公司应收账款规模的增长与销售规模持续扩大、经营业务不断拓展的趋势一致。 公司一贯重视对应收账款的风险管理，持续强化回款考核，当前公司应收账款的整体账期也控制在健康的水平。根据公司2023年半年度报告显示，应收账款主要由一年以内（含一年）的账款构成，占比约为94.43%，其中六个月以内的账款占一年以内账款的比例约为80.51%。未来，公司将一如既往地及时跟进行业政策，重视产品销售事前的风险控制、事中的履约跟进以及事后的有效沟通，进一步降低呆坏账发生的风险。

　　问：公司近半年在研发方面有哪些新的进展和计划？在研管线项目的推进情况如何

　　答：公司坚持“自主研发为主、合作研发为辅、投资孵化为补”的创新策略，不断夯实自研能力，加大研发投入，近半年多款在研管线产品取得了积极进展。公司自主研发的23价肺炎球菌多糖疫苗于2023年9月获得了药品注册批件，治疗用卡介苗于2023年11月进入I期临床试验，组分百白破疫苗于2023年12月进入III期临床试验，26价肺炎球菌结合疫苗于2024年2月临床申请获得受理。在合作研发方面，公司与中山大学、中山大学肿瘤防治中心积极开展合作就多款EB病毒（Epstein-BarrVirus，EBV）候选疫苗的研发进一步达成深度合作关系。公司的全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司获得了“一种含EB病毒gHgL蛋白的自组装纳米颗粒及其制备方法与应用”的发明专利。 公司将持续加大科研攻关力度，围绕九大研发技术平台和八大产品矩阵，不断夯实研发技术壁垒，持续推进29个在研项目，加快产品从研发到上市的进程。

　　问：智飞生物作为生物医药龙头企业，积极响应国家号召进 行回购值得点赞，在投资者回报方面还有什么其他的计划吗

　　答：公司秉承“社会效益第一，企业效益第二”的宗旨，专一专注地深耕主业，积极推动“防未病、治已病”协同发展，以优质产品服务民众健康需求，为疾病防控提供产品支持，以规范运作、创新突破助力公司高质量发展，以稳健良好的经营业绩回报投资者;

　　调研参与机构详情如下：

关注同花顺财经（ths518），获取更多机会