三鑫医疗（300453）3月29日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年3月28日接受53家机构调研，机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：

　　问：透析用留置针、PTA球囊扩张导管及医用无针注射器的市场开拓情况

　　答：内瘘是血液透析治疗中重要的血流通道，是终末期肾病患者维持长期透析所必需依赖的基础，被称为透析患者的“生命线”。日本是全球平均透析龄最长的国家之一，十分重视对透析患者透析动静脉内瘘的保护，通过广泛应用一次性使用透析用留置针和高频率使用PTA高压球囊扩张导管疏通内瘘等方式，保持内瘘畅通，保证透析质量。公司围绕内瘘保护深度布局血管通路研究和血管介入产品开发，成果显著，已取得一次性使用透析用留置针、PTA高压球囊扩张导管、血管鞘组等多张注册证，其中一次性使用透析用留置针为国产第一张注册证，填补了国内空白。国内临床使用的针对透析内瘘治疗的血管介入器械以进口产品为主，市场价格高，仅极少患者使用；目前，公司正积极配合推动此类产品进入医保目录，加快国产替代步伐，普惠广大透析患者。公司一次性使用透析用留置针自上市以来，因国产首发优势，引起血液透析患者的极大关注，入院速度不断加快，该产品已中选二十三省血透集采产品，销量预计将实现放量增长。关于PTA高压球囊扩张导管，2023年公司主要推进资格准入工作，同时在宣传临床使用价值和进行操作指导等方面发力，通过学术交流活动，培育市场并推广该产品。医用无针注射器为消费者可直接使用的院外产品，在市场推广方面，公司通过京东官网等线上销售和门店等线下销售相结合的方式开展。

　　问：公司血透产品二十三省集采中标情况

　　答：公司中选本次带量采购的产品包括血液透析器、血液净化装置循环管路、动静脉瘘穿刺针、透析用留置针等，均为规则一中标，在保有分配采购量的同时，还具备参与待分配采购量的分配资格。同时，公司将通过加大待分配采购量市场和未参与本次集采市场的开拓力度，进一步扩大市场份额。

　　问：公司2023年毛利率和净利率同步提升的原因是

　　答：市场端，公司血透产品市占率持续扩大，销售收入持续增长。生产端，公司产品产能逐步释放，规模经济效益凸显；公司多年来推行精益生产，在降本增效方面成果显著。同时，在2023年原材料价格下降的共同作用下，公司产品2023年毛利率和净利率同步提升。公司将进一步优化生产工艺，加快新产品研发推广速度，增加业绩新增长点，推动公司高质量发展。

　　问：2024年海外市场情况

　　答：公司在成立初期已通过CE认证，在国外市场拓展方面积累了丰富经验，近些年来，公司国外市场除2021年和2022年受疫苗注射器影响外，收入占比均在15%-20%之间，较为稳定。2023年，公司通过在部分国家的自主持证，提升了在国外市场的准入能力，并迅速带来透析设备和耗材订单，增加了当期业绩。2024年，公司将充分运用已有经验，继续扩大国外市场自主持证范围。

　　问：透析机、透析器的市场份额情况

　　答：进口透析机市场占有率为85%左右，国产透析机国内绝对销售量偏低，国产替代空间巨大。透析器将加快国产化进程。首先，血液透析市场空间在持续扩大，市场需求持续增长；其次，根据二十三省血透产品集采政策，国产企业与进口企业产品同组招标，国产透析器竞争优势凸显，给国产透析器更大市场空间。

　　问：心胸外科产品未来规划

　　答：子公司宁波菲拉尔心胸外科产品主要集中于心脏外科体外循环手术耗材这一细分领域，市场容量相对较小，但市场份额高。公司围绕提升心胸外科手术安全性和经济性，对已有产品改型改进，同时扩大对 相关领域新产品的研究创新，将进一步丰富心胸外科手术和自体血液回收机配套耗材等产品群。

　　问：原材料聚醚砜（PES）研发进度

　　答：公司“血液透析器的医用聚醚砜（PES）材料国产化制备技术及产业化研究”入选为国家工信部生物医用材料创新任务揭榜挂帅揭榜单位，该项目正处于与上下游厂商合作开发验证测试阶段。

　　问：2024年业绩展望

　　答：2024年公司发展将持续向好。首先，行业方面，血透市场需求增长趋势不变；其次，血液透析设备和透析器的国产替代空间巨大；第三，公司集采中标情况良好，在提供业绩保障的同时，极大提振了公司信心；第四，国外自主持证模式的创新为公司国外市场开拓提供宝贵经验，公司将加大国外市场开拓力度；第五，公司一次性使用透析用留置针、PTA高压球囊扩张导管、血管鞘组、医用无针注射器、低钙透析浓缩液、枸橼酸型血液透析粉、高钙透析浓缩液及CRRT管路等新产品陆续获证，带来新业绩增长点;

　　调研参与机构详情如下：

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