获批!哈三联氯化钾注射液(20ml:3.0g)通过仿制药一致性评价
近日,公司氯化钾注射液(20ml:3.0g)经中国国家药品监督管理局批准,通过仿制药质量和疗效一致性评价,成为国内第二家通过该规格一致性评价的企业。
氯化钾注射液最早于1982年在美国批准上市,后又在欧洲、日本等上市,我国最早于2001年批准上市。该药品用于治疗各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻;预防低钾血症;洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常,临床应用广泛。
多年来,哈三联(002900)始终坚持以创新引领发展,聚焦具有广阔市场潜力的仿制药和创新药,秉持对药品质量的严苛追求,强化技术研发,不断满足市场多样的医疗需求。此次氯化钾注射液(20ml:3.0g)获批,对于进一步丰富公司药品产品线,巩固公司在电解质补充药领域的市场地位,提升产品市场渗透率和市场份额具有重要意义。
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