赛升药业:通过药品GMP符合性检查

2025-03-28 16:34:51 来源: 同花顺7x24快讯

  赛升药业300485)公告,公司近日收到北京市药品监督管理局下发的药品GMP符合性检查告知书,检查范围包括小容量注射剂生产车间X4线,薄芝糖肽注射液等。检查时间为2025年1月21日至1月24日,结论为符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》和附录要求。此次检查有利于完善公司产品结构,提升生产能力,对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。

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