药捷安康港股上市获备案 已建立六款临床阶段候选产品
12月20日,中国证监会国际合作司发布《关于药捷安康(南京)科技股份有限公司境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书》。该公司拟发行不超过146,286,375股境外上市普通股并在香港联合交易所上市。公司34名股东拟将所持合计286,385,673股境内未上市股份转为境外上市股份,并在香港联合交易所上市流通。
据港交所6月27日披露,药捷安康(南京)科技股份有限公司(简称:药捷安康)向港交所主板递交上市申请,中信证券、华泰国际为联席保荐人。
招股书显示,药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司,专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。凭借本身全面融合的内部研发系统,该公司已建立六款临床阶段候选产品及一款临床前阶段候选产品的管线。
该公司的核心产品Tinengotinib(TT-00420)是一款有潜力成为全球首创药物、处于注册阶段、自主研发的独特多靶点激酶抑制剂(主要靶向三个关键通路,即FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶)。Tinengotinib有潜力治疗各种复发或难治、耐药实体瘤(包括胆管癌、前列腺癌、乳腺癌、胆道系统癌症和泛FGFR实体瘤)的未满足的临床需求。
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