一图读懂基石药业2024全年业绩:授权费突破2.321亿元,商业化路径愈发清晰

2025-03-28 14:59:55 来源: 智通财经

  2024年,基石药业-B(02616)财务表现同比大幅改善:期内总收入为人民币4.072亿元,其中授权费及特许权使用费收入为人民币2.321亿元;年内亏损减少71.5%。

  舒格利单抗上市进展与国际化合作:舒格利单抗三项上市申请获批,包括在中国大陆获批一线治疗胃腺癌/胃食管结合部腺癌(GC/GEJC),以及在欧盟、英国获批一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC);此外,治疗III期NSCLC的新适应症申请已递交至欧洲药品管理局(EMA)。基石药业已就舒格利单抗达成3项国际战略合作,涉及3个主要地区覆盖40个国家,进一步推动其在全球范围内的商业化。

  泰吉华 生产及商业化:泰吉华 本地化生产申请在中国获批,基石药业就其商业化与恒瑞医药600276)达成战略合作,大幅提升泰吉华 在国内市场的可及性与可负担性。

  CS5001(ROR1 ADC)临床开发进展:CS5001用于淋巴瘤与实体瘤的全球多中心临床试验正在美国、澳大利亚和中国入组患者,其临床进程全球前二。临床数据显示,CS5001单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤具有优异的疗效与良好的安全性,具有快速注册上市的潜力。Ib期临床试验将探索CS5001治疗淋巴瘤与实体瘤,覆盖一线、前线、单药和联合用药等多种应用场景。

  CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三抗)首例患者给药:CS2009全球多中心I期临床试验已在澳大利亚完成首例患者给药。其在临床前研究中展现出优于潜在竞品的抗肿瘤活性,是潜在的同类首创/同类最佳下一代肿瘤免疫骨架产品。

  管线2.0创新项目驱动长远发展:基石药业正积极推动管线2.0的临床开发,包括超过9款具有全球权益和广泛适应症潜力的同类首创/同类最佳候选药物,涵盖多特异性抗体和抗体偶联药物(ADC)。基石药业基于专有的ADC技术平台开发出多款高潜力ADC资产,该技术平台将持续助力公司创新管线的拓展。

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