摘要： 吉利德不断加大本土研发投入，目前有四个潜在肿瘤适应症有望三年内在中国获批。

　　11月5日，第七届中国国际进口博览会开幕首日，全球领先的生物制药企业吉利德科学展台正式揭幕。围绕“创造一个更健康的世界”这一主题，吉利德在500平方米展台上全方位展现公司在病毒学、肿瘤学、真菌学三大核心领域的革新疗法及研发进展，集中展示通过创新合作提升健康公平可及的主要成果，再次彰显其深耕中国市场、服务国内患者、加强共赢合作的坚定决心。

　　对于吉利德的第三次“进博之旅”，吉利德科学首席商务官Johanna Mercier送上视频寄语，她表示：“中国是吉利德实现长期发展战略的关键市场，全球瞩目的进博会体现了中国强劲的经济增长、创新实力以及不断扩大开放、合作共赢的决心。今年进博会，吉利德将在中国首次展出原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar和长效注射疗法Lenacapavir在HIV预防领域的重大进展，并重申我们作为中国公共卫生事业可信赖的合作伙伴的长期承诺。”

　　吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千表示：“过去两年，作为进博会强大溢出效应的获益者，吉利德加速引入全球领先的创新药物，更快惠及患者。今年我们第三次参展进博会，希望能与社会各界分享公司的最新进展、研发布局，并深化与本土合作伙伴的协同创新，展示吉利德‘在中国为中国’的长期承诺。”

　　原发性胆汁性胆管炎作为一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病，是易被忽视的肝脏“隐形杀手”，于2023年被纳入国家卫健委发布的《第二批罕见病》目录。本次进博会上，吉利德创新药物Seladelpar首次亮相中国。该药物已于2024年8月获得美国食品药品监督管理局加速审批，为原发性胆汁性胆管炎患者的二线治疗带来了全新选择。

　　Lenacapavir是全球首个获批的HIV衣壳抑制剂类药物，也是一年仅需给药两次的长效HIV治疗方案，该药物已在欧盟、美国获批用于与其他抗反转录病毒药物联合，治疗既往接受过多种治疗方案的多重耐药的HIV-1成人感染者。自去年首次亮相进博会不到一年时间，Lenacapavir又斩获重要进展，在最近HIV预防的三期临床试验中展现出卓越结果，有望革新HIV预防方案。此前，吉利德已向中国药品审评部门递交了Lenacapavir用于HIV治疗的上市申请。

　　此外，吉利德中国在HIV防治、病毒性肝炎、肿瘤和抗真菌领域的11款明星药物惠及患者的最新进展也在展台上有所呈现，其中包括吉利德的两款“进博宝宝”：抗真菌药物安必速和治疗三阴性乳腺癌的Trop-2 ADC药物拓达维，以及HIV防治的必妥维、舒发泰、用于治疗慢性丙型肝炎的丙通沙、及治疗慢性乙型肝炎的韦立得等。

　　目前吉利德在全球范围内拥有超过50项临床项目，覆盖HIV、病毒性肝炎、肿瘤及自身免疫性疾病，并有13个极具临床潜力的候选项目。从2022年起，吉利德在中国开启本土研发团队和研发能力的建设，不断加大本土研发投入，尤其在肿瘤学领域，将中国作为全球同步研发的必要选项。目前，吉利德中国研发团队已超过150人，推动了约20项临床研究项目在国内的快速展开，包括多个II/III期肿瘤临床研究项目，覆盖乳腺癌、肺癌、头颈鳞癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤等治疗领域。

　　据悉，吉利德有望于2027年底前在中国获批四个潜在的肿瘤适应症，包括三个乳腺癌适应症、一个非小细胞肺癌适应症，加速为中国患者带来全球领先的治疗方案。

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