亚虹医药:APL-2302临床试验获FDA批准
2024-10-24 17:21:09
来源:
同花顺7x24快讯
亚虹医药公告,公司自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得美国FDA批准。APL-2302是一种USP1抑制剂,通过“合成致死”机制发挥抗肿瘤作用,临床前研究显示其在肿瘤抑制方面具有良好活性。
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