2024年第三季度财报

　　2024年12月4日，燃石医学（纳斯达克代码：BNR）发布了2024年第三季度业绩公告，实现营收1.287亿元人民币。本季度在Non-GAAP毛利扣除Non-GAAP销售及一般和行政管理费用后，实现经营史上首次连续三季度盈利，且盈利规模持续上升，预计2024年公司将扭亏为盈。

　　01

　　唱响合规化发展主旋律

　　院内检测营销额持续领先

　　作为肿瘤精准诊疗领域的领军企业，燃石医学着力推动营销额结构的持续优化和高质量发展。截至目前，燃石医学院内检测业务营销额增速显著，在实现整体营销额稳步增长的同时，连续三季度领先中心实验室。

　　2024年第三季度，燃石医学院内检测收入为6377万元人民币，同比增长17.0%，环比增长6.5%；与之相对，2024年第三季度，燃石医学中心实验室检测收入为3998万元人民币。

　　2024年第三季度，燃石医学实现营收1.287亿人民币，同比增长1%。在Non-GAAP毛利扣除Non-GAAP销售及一般行政和管理费用后，本季度实现盈利2520万元人民币。

　　迄今为止，燃石医学已连续三季度实现盈利，并呈现连续上升趋势。

　　02

　　药企合作稳步推进

　　中国原创助力实现精准诊疗

　　深耕肿瘤NGS领域10年，燃石医学奠定了坚实的技术壁垒，商业化推出30+款肿瘤精准诊断产品，赋能全球100+家企业突破药物研发瓶颈，践行用科学守护生命之光的愿景与使命。

　　2024年第三季度，燃石医学药企合作营收额为2490万元人民币，同比增长27.1%。

　　2024年10月，燃石医学与迪哲医学同步开发的伴随诊断试剂盒舒沃哲 (通用名：舒沃替尼片) EGFR 20号外显子插入突变(exon20ins)获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，成为中国伴随诊断试剂指导原则出台后，NMPA批准的首个肺癌领域基于NGS技术平台同步开发的伴随诊断试剂盒，为EGFR exon20ins非小细胞肺癌患者提供了创新精准诊疗方案。

　　2024年10月，燃石医学与华大智造达成战略合作，双方将充分实现平台与技术优势互补，更加深入地拓展肿瘤产品注册及院端业务，共同推动肿瘤精准医疗的临床应用进步及全球化业务进展。

　　2024年第三季度内，燃石医学顺利通过了3项CAP室间质评。截至目前，燃石医学已累计通过270+次国内外权威机构组织的室间质评，护航先进诊断技术高质量落地临床。

　　03

　　不断优化职能构架

　　运营效率大幅提升

　　燃石医学商业化产品矩阵的成熟、大型临床研究的收尾，以及多部门职能构架的优化重组，大幅降低了公司的运营成本，提升了运营效率。

　　2024年第三季度，燃石医学运营费用为1.304亿元人民币，同比大幅降低50.7%，环比大幅降低36.9%；研发费用为4915万元人民币，同比降低41.3%，环比降低24.3%；销售和市场费用为4841万元人民币，同比降低22.3%，环比降低1.0%；一般和管理费用为3287万元人民币，同比降低72.3%，环比降低64.6%。

　　2024年第三季度，燃石医学Non-GAAP毛利润为9777万元人民币，同比提升2.8%；Non-GAAP毛利率为76.0%，同比2023年第三季度的74.5%，环比2024年第二季度的75.2%，均有所提升。

　　04

　　前沿成果持续输出

　　临床应用获得认可

　　2024年9月，燃石医学和国内权威专家合作推进的多项临床研究成果被2024世界肺癌大会（WCLC）所接收，包括1篇oral和2篇poster。燃石医学在国际学术盛会上输出中国创新方案，为推动肺癌精准诊疗带来新思路。

　　2024年9月，中国医学科学院肿瘤医院王洁教授团队建立了基于ctDNA的整合型基因组特征的分层策略，用以快速区分可以受益于免疫联合化疗的人群，推动晚期NSCLC一线免疫联合化疗的精细化分层管理。研究使用燃石医学OncoScreen Plus-520基因panel，对所有入组患者治疗前、治疗期间以及进展后的动态ctDNA样本进行NGS检测。该研究成果在Cancercell（IF=48.8）上发表。

　　2024年9月，中国医学科学院肿瘤医院王洁教授团队、中国人民解放军总医院汪进良教授团队联合发起一项研究，旨在进一步识别能够预测ICI疗效的生物标志物。研究发现，LRP1B基因检测能够为NSCLC免疫治疗提供额外信息，且LRP1B突变在sqNSCLC和nsqNSCLC病理亚型中的预测效应相反。燃石医学OncoCompass Plus-520基因包含LRP1B基因全长，能够全面检出所有LRP1B的突变，辅助识别适用于免疫治疗的NSCLC患者。该研究成果在Science China Life Science（IF=8）上发表。

　　2024年12月，吉林省肿瘤医院程颖教授团队建立基于突变特征计算的 ISAC模型，用于在PD-L1低表达nsqNSCLC中预测ICI联合化疗对比ICI的生存获益。使用该模型有望减少无效/不必要的化疗，减少化疗副反应的发生和医疗资源的浪费，进一步优化NSCLC的精准治疗策略。燃石医学OncoCompass Plus-520基因panel包含计算ISAC模型所需的全部基因。该研究成果在The Journal for ImmunoTherapy of Cancer（IF=10.3）上发表。

　　2024年11月，燃石医学的六癌早检产品燃小安 凭借覆盖癌种广泛、早期检测精准、操作简单便捷等优势，被纳入复旦大学附属中山医院泛肿瘤风险评估和健康管理专项服务的必检项目。此次高端体检项目的入选，体现燃小安 六癌早检产品获得了肿瘤领域顶级医院和KOL的高度认可。

　　05

　　现金流现状稳定

　　可继续支持长期高质量发展

　　截至2024年9月30日，燃石医学现金、现金等价物、受限制现金和短期投资为人民币4.982亿元。随着公司运营效率的大幅提升，盈利情况的持续向好，当前现金流状况仍可支持长达3年的高质量发展。

　　关于燃石医学

　　燃石医学（纳斯达克代码：BNR）成立于2014年，公司使命为“用科学守护生命之光”，专注于开发创新可靠、具有临床价值的癌症伴随诊断与早检产品。公司业务及研发方向主要覆盖：1）癌症患病人群精准医学检测；2）全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作；3）基于液体活检的多癌种早检。燃石医学于2018年7月获国家药品监督管理局（NMPA）颁发的中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证，在体外诊断领域具有里程碑式意义。实验室获得广东省临检中心颁发的 “高通量测序实验室”技术审核，同时获得美国CLIA、CAP和ISO15189实验室质量体系资质认证。公司将继续致力于开发创新可靠的癌症精准检测产品，推动癌症精准医疗领域的发展。