信达生物宣布其8款产品已经有5款纳入新版国家医保目录
在创新药开发领域深耕11年,信达生物近日宣布如今已上市的8款产品,其中已经有5款产品成功纳入国家医保药品目录且适应症范围不断扩大。据悉,新版国家医保药品目录将于2023年3月1日起正式实施。
据了解,这5款产品包括,由信达生物与亚盛医药共同开发和商业化推广的中国唯一第三代BCR-ABL抑制剂耐立克 (奥雷巴替尼片)首次纳入医保,医保支付范围为限T315I突变的慢性髓细胞白血病(也称慢性粒细胞白血病,简称慢粒)慢性期或加速期的成年患者。同时,达攸同 (贝伐珠单抗注射液)、达伯华 (利妥昔单抗注射液)、苏立信 (阿达木单抗注射液)三款抗体药物今年新增适应症全部纳入新版国家医保药品目录,继续扩大医保支付范围,受益患者群体不断扩大。此外,还包括PD-1抑制剂达伯舒 (信迪利单抗注射液)在原医保基础上,新纳入一线胃腺癌和一线食管鳞癌两项新适应症,进一步满足了我国肿瘤免疫治疗的临床实际需求。据悉,信达生物其他3款药品也在积极推进纳入各地惠民保。
近年来,随着我国“健康中国2030”战略的实施,医疗保障制度的改革,以及民族制药企业研发实力的崛起,中国患者用药价格大幅降低。信达生物制药集团创始人、董事长兼CEO俞德超表示:“进入国家医保,意味着成千上万的癌症患者能够以更优惠的价格用得上救命药,接下来我们将积极配合医保政策在各统筹地区落地,让高质量药物尽快惠及更多中国患者及其家庭。”
“就拿单抗药物来说,十年前,中国还没有自主研发的单克隆抗体药物上市,仅有的几个都是进口药。那些垄断市场的进口药物,售价比美国本土还要贵30%多,而同时期中国人均收入不及美国十分之一。反观今天,国内涌现出大量单抗药物,且价格只有美国的3%-5%。中国的老百姓真正用得到、用得起高质量的生物药了。这一巨变,得益于近年来我国医疗保障制度的改革,以及一批民族创新制药企业研发实力的提升,是他们研发出和国外制药公司品质相当的高质量药物,并且勇担时代赋予的责任,积极降低价格纳入医保,让患者享受到科技进步带来的健康成果!”一位业内人士分析道。
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