和誉医药与艾力斯合作研发的口服小分子抑制剂获批临床
讯 9月25日,上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)发布公告,其独立发现并与上海艾力斯医药科技股份有限公司(艾力斯)合作研发的新一代EGFR(表皮生长因子受体家族成员之一)口服小分子抑制剂ABK3376,获得国家药监局批准进行首次人体I期临床试验,用于治疗非小细胞肺癌。
2023年3月1日,和誉医药与艾力斯就ABK3376达成授权许可协议,根据协议条款,和誉医药将有权收到总计最高不超过1.879亿美元的首付款、开发及销售里程碑付款;此外,和誉医药也有权收取相应比例净销售额的许可提成费。
ABK3376 (AST2303)是由和誉医药发现,并由艾力斯开发的一种新分子实体,主要针对EGFR L858R+C797S或Del19+C797S的双位点突变的非小细胞肺癌。它具有口服、相较于野生型EGFR和其他激酶高选择性,以及可能进入中枢神经系统的特点。艾力斯计划开发ABK3376(AST2303),主要用于治疗第三代EGFR TKI耐药后携带EGFR L858R+C797S或Del19+C797S的双位点突变的非小细胞肺癌。
临床前的研究成果显示,ABK3376具有多项优势,包括:对C797S突变伴随各种其他突变情况的活性都比较优异且较均衡;对EGFR野生型抑制的良好选择性,在临床上可能带来更好的安全性;潜在脱靶副作用小;具有高效穿透血脑屏障的特性,可在中枢神经系统获得有效的药物暴露,将可用于治疗或预防非小细胞肺癌的中枢神经系统转移。
和誉医药表示,ABK3376有望成为精准治疗伴有EGFR-C797S耐药突变非小细胞肺癌的新一代靶向治疗药物。除了单药的潜力以外,ABK3376更大的优势是它与三代EGFR-TKI联用的效果。临床前的模型中已经证实,该药与艾力斯的伏美替尼联用具有优异的药效。
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