津药药业召开2024年8月质量联席会
为助力落实公司战略目标,结合质量管理专项制度要求,更好地完成2024年质量工作,津药药业(600488)召开8月质量联席会。
津药药业总经理李书箱、副总经理刘浩。质量管理部、生产运行部、科研管理部负责人;各企业负责人、质量负责人、生产负责人和质量、生产、技术部门中层管理人员等,共计33余人参会,会议由刘浩主持。
领导讲话
总经理李书箱在会上强调,质量是设计和制造出来的,他要求:
1.要加强公司间的内审检查,各企业必须高度重视内部检查和飞检,发现问题要举一反三,确保质量的稳定;
2.要加强质量风险源头本质的追踪,找到根本原因;
3.要加强偏差、质量风险管理的分类管理。今年是质量年,管住质量的风险,从源头上解决问题,将质量体系做到真正的提升;
4.要质量检查有针对性地解决问题,检查结果要进行考核。
副总经理刘浩要求大家,要进一步加强自查和内审检查,各企业要加强现场管理,做好检修复产前车间现场、质量、安全等方面的准备工作。
会上,各企业质量负责人汇报了2024年5-7月生产、质量情况;自查存在的问题及整改措施;关键人员提出的质量问题及改善建议;质量隐患风险排查情况;重点项目举措。
津药药业质量管理部通报2024年上半年质量内审、飞检的具体情况、质量风险汇总及整改措施;重点专项进展情况;2024年QC小组获奖情况及《出口药品生产监督管理规定》(征求意见稿)重点内容。
稿件:津药药业质量管理部
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